一、孕妈该如何避免生“唐氏儿”？

唐氏儿就在身边，我小叔子连续生了2个唐氏儿，一男一女！心里不服气再生一个还是唐氏儿，他老婆从没去过医院产检，临盆也是赤脚医生接生的！

说起我小叔子，没人不摇头的。村里的人都在背后议论他们，指指点点的。主要是家里两个唐氏儿，也就是天生愚型人。

一、唐氏儿，看面相特别奇怪

他俩孩子，由于都没有产检。在肚子里的时候，没觉得任何不对劲。生下来的婴儿，看起来也挺正常的。没什么特别不对劲，直到满月的时候，大家就说这孩子怎么不太对劲，你看他那眼神，总觉得怪怪的。还有手掌，也跟大多数人不同。

这话说者无心，听着有意。

后来大家越看越觉得，这孩子面相奇怪。鼻子塌了，眼睛特别宽。而且也不太哭闹，太过于安静了，反而不是什么好事。我就让小叔子，抱着孩子去检查一下吧，结果一查，医生说：怀疑天生愚型。也就是唐氏儿，没得治。

小叔子一听说：天生愚型，就来气。直接怼医生，然后甩开手回家了，孩子也不治了，没钱！

然后把孩子抱回家，跟妻子说：再生一个，我就不信，生不出正常的孩子。

然后第二个孩子也不会产检，生下来发现，这个儿子也是一样的特征。宽眼距、塌鼻子，而且憨笑，手掌纹路也是断掌的，手指脚趾粗大，看起来就是跟正常孩子不同。

连生两个唐氏儿，都不敢再生了。就得过且过，谈不上对孩子好，反正也就这么养着。

医生也说了，唐氏儿，能活过50岁的不多。所以，他们就相当于只能这样了。孩子被村里娃欺负，小叔子一家气得跳脚，也无可奈何，毕竟要出去打工，孩子吃饭要钱，一家四口等着养活。

二、为什么会生出唐氏儿呢？愿意不奇怪

小叔子两口子，从来不做婚前检查，而且怀孕也不做检查。生出有问题的孩子，其实不奇怪。

小叔子好吃懒做，他妻子也是，两口子整天缩在村子里面。出去打2个月工，然后就一整年不出去了，两口子在家玩游戏，或者打打牌。

然后怀孕了，也舍不得花钱让媳妇去产检，就说：我妈生我不也是没检查，我照样好好的吗？抱着侥幸心态，省下产检的钱。

而且离谱的是，他媳妇什么时候怀孕的，两口子都不知道。结果立马要临盆了，也不知道，只能在村子里面紧急喊赤脚医生接生，在家里生下孩子。

可想而知，怀孕不去产检，生娃不去医院。万一有点差错，都能后悔大半辈子了。

所以，唐氏儿，除了遗传因素，产检就很重要了。这种产检抽血都可以查出来的，又花不了几个钱。

现在，两个孩子是唐氏儿，在村里面天天被别的孩子欺负。又不能去上学，学校不收，要他们去特殊学校。

这俩孩子确实挺可怜的，看起来比同龄人矮小，长期营养不良，还别同村孩子欺负，脸上被打得皮青脸肿的，有时候出去一去玩，被孩子把衣服裤子故意抓破。有时候回来，脸上被人涂满了颜料，取笑俩孩子。

每次小叔子只能摇摇头，没办法，管不过来。她们家已经是很大的笑话了，孩子被欺负也没办法。

我看两个孩子可怜，每次回去村里面，都买很多零食、面包还有玩具给他们，在他们门前，还装了一个滑滑梯、一个秋千。叮嘱他们在自家门前玩，别出去玩，受别人的欺负了。俩孩子冲我咧嘴笑，估计是听懂了。

家里这种特殊孩子，父母心疼无奈，最可怜的还是孩子，太不公平了。这些孩子们，不出生更好，现在活着于他们而言，应该不快乐，不幸福对吧？

有网友说：不生还好，看着孩子受欺负心疼。

还有网友说：父母自私，都是父母自找的。

更有网友说：最痛苦的是孩子，毋庸置疑！

对于唐氏儿，你有什么看法呢？你会心疼这些孩子么？你觉得应该把他们带到世界上来吗？欢迎说说你的不同的看法吧。

二、唐氏儿的基本特征？

唐氏儿在刚出生时会有明显的面部特征，眼距较宽、鼻梁低、舌头常常伸出口外，在4到6岁才开始学说话，发音不准，并伴随着有口吃的现象，动作发育迟缓、个子比较矮小、牙齿错位严重，手指比常人的短粗，走路摇摆不定等。

三、解析唐氏儿胎儿特征：全面了解诊断与预防

唐氏综合征，医学上称为“第21号染色体三体综合征”，是由于胎儿的第21对染色体出现异常，导致形态和功能上的一系列改变。了解唐氏儿胎儿特征可以帮助父母在孕期进行有效的筛查和干预，提高生活质量。本文将从胎儿特征、筛查方法及预防措施等多个方面对唐氏儿进行详细解析。

唐氏儿的主要胎儿特征

唐氏儿在怀孕期间可以表现出一些独特的特征。以下是唐氏儿胎儿的一些常见特征：

• 超声波筛查结果异常：在孕期进行的常规超声波检查中，唐氏儿可能会显示出一些结构上的异常，如心脏畸形、肾脏畸形等。
• 颈部透明层增厚：研究表明，唐氏儿的颈部透明层厚度通常较大，这一特征在超声检查中容易被发现。
• 心脏异常：大约40%-50%的唐氏儿会有先天性心脏病，这是一个需要特别注意的特征。
• 小于预期的胎儿生长：唐氏儿可能会出现生长迟缓，导致胎儿体重、身长低于正常范围。
• 四肢畸形：有些唐氏儿的四肢可能会出现短小或其它形态异常。

唐氏儿胎儿特征的诊断方法

通过多种方法，可以在怀孕过程中对唐氏儿进行筛查和诊断。这里列出了几种常用的诊断手段：

• 孕期血液筛查：这是一种定期的血液检测方法，能够在早期检出可能的唐氏儿风险，通常在孕11到14周进行。
• 超声波检查：孕期的超声波检查可以通过观察胎儿的透明层厚度及其他结构来初步判断唐氏儿的风险。
• 羊水穿刺：对于高风险的孕妇，可以通过羊水穿刺获取胎儿的基因信息，诊断是否存在唐氏综合征，适合在孕15周后进行。
• 绒毛取样：此方法是在妊娠早期（11-14周）进行，通过提取胎盘组织进行基因分析。

如何预防唐氏儿

虽然唐氏综合征的具体原因尚未完全明确，但有一些措施可以帮助降低风险：

• 孕前健康检查：建议女性在怀孕前进行全面的身体检查，排除遗传性疾病和其他高风险因素。
• 年龄考虑：由于高龄产妇（35岁及以上）面临更高的唐氏儿风险，因此在计划怀孕时应慎重考虑。
• 保持健康生活方式：良好的饮食习惯和适量的运动有助于提高身体素质，减少妊娠期间的并发症。
• 定期产检：通过定期的产前检查，可以及时发现和处理潜在问题。

家长的心理准备

如果诊断结果显示胎儿患有唐氏综合征，家长在心理上需要做好充分准备。适当的心理辅导和支持非常重要，可以帮助家长应对可能面临的挑战。此外，社区资源和支持小组亦可为家庭提供必要的帮助与指导。

结论

唐氏儿胎儿特征对于有计划怀孕的家庭来说，了解相关知识十分重要。通过孕期的筛查和诊断，早期识别潜在的风险因素，可以为后续的孕期管理以及心理支持提供基础。希望无论何种情况，家长都能够以积极的态度面对未来，并为孩子提供良好的成长环境。

感谢您阅读本篇文章！希望通过本文，您能对唐氏儿胎儿特征有更深入的了解，同时掌握相关的筛查和预防措施。这些知识的掌握对于您在孕期的决定将有所帮助。

四、怀唐氏儿的孕妈妈有什么症状呀？

如果是怀孕期间的女性孩子是出现唐氏，而这个在孕妇的身体上不会出现一些明显的变化或者是表现，如果是怀疑存在唐氏癌，一般需要在怀孕16周的时候进行唐氏筛查，可以检测一下18三体和21三体综合征的风险值，这样就可以做到初期的诊断和判断。

五、怀了唐氏儿的孕妇特征有哪些呢？

孕妇怀唐氏儿一般有家族遗传史，或者染色体异常，精子异常都可以导致怀了唐氏儿，孕妇经常有无故阴道流血状况，胎动少、胎动无力、力度不强，彩超检查显示面部时，眼间距较宽，备孕前去医院检查精子质量和双方染色体看是否正常，备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。

六、刚出生的唐氏儿有什么特征？

临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。

七、唐氏儿0-3个月特征？

一般来说，在0-3个月之内唐氏儿最显著的特点就是他的外貌的特征，通常出现鼻梁低平、眼裂比较小而且有外斜、有内眦赘皮、头比较小脖子短粗，手会有通贯掌或小指中节缺损，大脚指与其他脚趾距离比较远，有摇篮足。当然也有可能会伴有心脏病，或者有一些其他方面的问题。

八、唐氏儿在四维下的特征是什么？能不能查出来？

四维彩彩超主要是用来检查胎儿是否畸形，是不能检查出唐氏儿的。所以唐氏儿通过四维检查一般是没有办法检查出来的，最多有时候可以看出来，唐氏儿眼距变宽或者是鼻翼变低的特征。想要排除唐氏综合症，所以还是建议孕妇在16周到20周之间去去正规的妇产医院做一个唐氏筛查检查。

九、刚出生的新生儿肠胃不好是因为孕妈在怀孕期间吃东西造成的吗？

我觉得不是。

新生儿肠胃不好有两个原因，一是太小脏器功能发育不完善，二是宝宝在子宫里是无菌环境，肠道里是没有益生菌，导致无法对食物进行很好的消化，顺产宝宝通过产道时会携带一部分母亲的细菌，而刨腹产的宝宝则无法获得。

母亲孕期吃的食物只会影响胎儿的营养摄入，跟胃肠道没有关系。但宝宝出生后，母亲吃东西不合适会导致宝宝腹泻，如致敏的食物，牛奶，豆类，海鲜等。

我的宝宝是顺产，第二天黄疸高就被送到新生儿科住了五天，期间一直有用抗生素治疗。抗生素会杀死肠道细菌，导致细菌失衡。从医院接回来，就开始天天拉稀。三个月前几乎天天拉六次以上，且都是很稀的那种便便。三个月后，经历了一次攒肚，每天就只拉一次稠糊糊了。

去儿童医院消化科看了，给开的益生菌，宝宝吃了药拉肚子缓解了每天小于五次了，但是还是很稀，共吃了十四天的样子，停药后又开始拉，娃的体重一直长的不理想，无比心塞。后来有一次宝宝哭闹不停，去儿童医院急诊看，医生问了问娃的情况，没发现啥大毛病，我说了宝宝拉肚子的病史，医生就说我给你开个药，这个药可好了，香港那边的，叫【小儿珠珀散】，没啥药开的时候我们就给患儿开这个，稍贵，一小瓶30，开了三小瓶，拿回来吃了三天，宝宝之后就开始攒肚，腹泻问题解决了！可能也是娃长大了，肠胃发育好了，但我一直觉得是那个神奇的药！

十、唐氏儿在b超下的特征会很明显么?快三个月了，要做检查了？

唐氏儿在B超下的特征一般并不是很明显，唐氏儿一般是在怀孕15周到20周进行孕妇的血液检查来做初步筛查，如果发现高风险，需要做羊水穿刺来进行确诊。现在怀孕快三个月了，需要做NT检查加早期唐氏筛查，再结合中期唐氏筛查，能够提升唐氏儿的筛查率。