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什么叫唐氏综合症?

安逸月嫂 2024-08-23 17:21 0 0条评论

一、什么叫唐氏综合症?

唐氏综合征是由染色体异常所引起的一种病。

唐氏综合征的诱发因素有:

1. 父母年龄:母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大,子代发生染色体病的可能性越大。当父亲年龄超过39岁时,出生患儿的风险也会增高。

2. 遗传因素:遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。遗传因素染色体异常的父母可能遗传给下一代。

3. 致畸形物质:孕妇接触放射线、病毒感染、化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。

唐氏综合征的表现:

1. 面容特殊:出生时孩子就具有特殊的面容,面部比较扁平、眼距比较宽,两个外眼角上翘,鼻子扁平,鼻孔上翘、眼球突出等。

2. 智力落后:唐氏综合征最突出、最严重的症状就是绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍,并且随年龄的增长日益明显。语言、记忆、抽象思维等都会受损。

3. 生长发育迟缓:唐氏综合征的孩子身高和体重都比正常孩子低,患儿的体格发育、动作发育都比较迟缓,身材矮小。

唐氏综合征最大的问题就是智力障碍,而且到目前为止还没有哪种药物能够治疗。

如果发现或者是诊断确实是唐氏综合征,最主要的就是要帮助孩子,要有足够的耐心反复进行训练,在长大以后能够生活自理,掌握最基本的技能。

特别强调:家长一定要有足够的耐心,正常的孩子讲一遍听明白了也记住了,但是对于唐氏综合征的孩子可能要讲10遍、20遍或者更多才能够理解记忆。家长负担比较重,但是一定要有足够耐心才能够帮助到孩子。

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二、唐氏综合症婴儿有什么缺陷吗?

唐氏综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。又称为“21三体综合征”,是我国发生率最高的出生缺陷之一。今天我们主要来了解下唐氏综合症的宝宝有什么症状?请看下文!

特征:   

婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽。 头颈后部扁平。 抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短,掌中只有一条横纹。 智力迟钝,身体发育缓慢。

很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。

而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

患儿身体发育缓慢,很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。同时,也因免疫功能低下,容易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10-30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

三、唐氏综合症是什么?

唐氏综合症是染色体异常引起的一种先天愚形,患有这种疾病的人,都有同样的面容,而且智力低下,自理能力比较差,大多抵抗力免疫力相对也比较低下,有可能会还合并有先天性的心脏病,因此产后的死亡率也比较高。一般现在主要在怀孕阶段通过做唐筛检查,有助于早期发现。

四、唐氏综合症是什么病?

唐氏综合征又称先天愚型,由于孕期染色体异常而导致的智商低下的遗传性疾病,这是一种出生就有缺陷的病症。唐氏综合征以现在的医学能力还无法医治,只能在孕期时进行筛查和预防;这种疾病多数会在孕期产生流产,而存活下来的宝宝,会有明显的特征。

五、如何判断宝宝是唐氏儿?

唐氏儿和正常孩子相比有啥区别?三大特征,建议孕妇提前了解一下

孕妇怀孕之后,会忍不住东想西想,使自己处于一个焦虑的状态。他们会担心自己的行为会不会影响到孩子,担心孩子能不能健康地长大,害怕怀孕期间会发生什么意外,出现什么不好的事情。

虽然很多人会觉得孕妇有的这些想法都是在杞人忧天,但是他们作为母亲,有这些顾虑也很正常,毕竟他们中的很多人也是第一次当妈妈。

比如有位高龄孕妇,在听说高龄孕妇生出的孩子是唐氏儿的可能性比一般孕妇的可能性要大,这无疑是一道晴天霹雳。

这一消息,让这位孕妇开始更加勤奋地学习相关的知识,准时地去进行产检,以便根据情况及时采取对策。

唐氏儿和正常孩子相比,哪里不一样?

※比正常的孩子多一条染色体

根据生物遗传规律,人类的染色体只有二十三对。而唐氏儿与一般人最大的不同也就是染色体,他们会比正常人多一条染色体。

我们常说:“过满则亏”,多出来的这条染色体并没有给唐氏儿们带来什么好处,反而还阻止他们发展,成为一个绕不过去的坎。

很多人会说,优胜劣汰,像这样的胎儿不应该会自然流产吗?但唐氏儿不一样,他们在一开始就表现得很坚强,也正是因为如此,他们出生了。

※存在多种先天性的缺陷

出现唐氏儿的概率很小,只有千分之一的概率会碰上。虽然他们人少,但是所遭受的苦难却一点不少。

将近一半的唐氏儿会有先天性的心脏缺陷,此外,他们的眼睛,以及消化器官也会有异常。这些,都是那条多出来的染色体带给他们的。

※五官异常

唐氏儿与正常的孩子在长相方面会有一些差异,比如他们的脸都是圆圆的,而耳朵的位置会比正常人低一些,显得更加短小了。

此外,他们的鼻子比较短,但是舌头却比较大。也许这些都不太明显,但是如果注意他们的手的话,就会发现他们的手指会比正常人少一节。这些,就是他们作为唐氏儿的一种“标志”吧。

为了避免悲剧的发生,准爸爸妈妈们要多学习一些关于孕产的知识,多了解相关方面的信息。

在我们国家大约每20分钟就可能会出生一位唐氏儿,而唐氏儿对一个家庭的影响也是不可估量,因为目前医学上对唐氏儿并没有有效的治疗手段,所以,最好的办法就是避免唐氏儿出生。因此,孕期产检就非常的重要。

怀孕后,为什么要产检?这些好处别怪我没告诉你

好处一:可以看到孩子

孩子在妈妈肚子里的成长是需要时间的,在通过技术手段可以看到孩子的时候,无疑很多准爸爸妈妈们是很兴奋的。

而通过产检,就可以帮助这些准父母们知道孩子成长中的样子以及了解到一些具体情况。

虽然这个时候孩子有了人的形状,但是很多父母并不能准确地指出孩子的各个部位,这也就意味着很多父母觉得自己看不懂。

其实这不需要过分的担心,因为医生在帮助检查的时候,会向准爸爸妈妈们指出孩子的手、脚等其他部位,还会告诉准爸爸妈妈们孩子的发育具体情况。

好处二:比较及时地知道孩子的健康情况

如果只是单纯地凭借准爸爸妈妈们,他们也无法知道孩子是否健康,或者是否患有疾病。所以产检最明显的好处就是,及时知道胎儿的情况,并且做出及时的调整。

通过定期的产检,可以知道胎儿的胎心、血型等其他一些具体的情况。并且可以通过相关的检查,判断孩子是否有唐氏综合征或者是否患有畸形等其他情况。

产检既是对孩子的负责,也是对自身的负责。毕竟很多家庭也不希望后代一出生就患有疾病,与其等孩子出生之后再看他是否健康,不如一开始的时候就清楚地知道孩子的发育情况。

好处三:缓解准爸爸妈妈们的紧张心理

很多准爸爸妈妈们都是新手,对于一个新的小生命的到来是充满紧张和不安的,但是产检可以打消掉他们的一些顾虑。

因为产检是在怀孕的每一个时期里都会定时出现的,这样准爸爸妈妈们可以定期了解到腹中的孩子的一些具体情况,这样孕妈们就不必过分的担心照顾不好这个小生命。

产检在孕期里是一个十分重要的存在,通过产检可以让准爸爸妈妈们知道孩子的发育情况,也可以检查孕妇本身的身体情况。这样既可以及时地知道母子的身体情况,又可以让孕妇不那么地焦虑和不安。

育儿寄语

很多孕妇在怀孕之前,或许还对未来的孩子有很多的要求,但当她们真正成为一个准妈妈的时候,她们唯一的想法就是希望腹中的胎儿可以健康平安地出生。

但是不是所有人都能实现自己的愿望,有些家庭或许会生出唐氏儿。当作为旁观者的时候,也许还没有什么强烈的感觉。但是如果这种事情落在自己身上,无疑会是一个巨大的打击。

但是,不管是出于人道主义,还是出于父母的身份,就算自己的孩子是唐氏儿,相信很多父母还是会尽力救治和照顾孩子。因为不管怎么样,终归是自己的孩子。

但是,凭借现在的技术,完全可以将悲剧扼杀在摇篮里。孕妇在怀孕之后,要按时去进行产检,遇到问题及时进行处理,这样才可以保证孕妇和胎儿的安全。

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六、唐氏综合症是怎样得来的?

唐氏综合症,这是一种染色体异常引起的先天愚形,主要是夫妇双方染色体有异常的情况,或者是孕妇年龄超过35周岁以后,容易发生染色体的变异,这种疾病是没有办法治疗的,而且出生后的孩子智力低下,自理能力也比较差,一般临床上主要是在怀孕期间通过做唐筛检查,有助于早期发现异常。

七、唐氏综合症能治好吗?

目前唐氏综合症没有很好的治疗办法,这是一种先天性的染色体异常遗传病,所以药物治疗和手术治疗效果都不太明显,所以目前只是从预防阶段入手,减少唐氏综合症患儿的出生率,在怀孕阶段严格的按照要求做孕期检查,可以提前发现患儿并且做相应的准备。

八、如何避免怀上唐氏宝宝?

唐氏儿现在并没有很好的预防的手段。

但是唐氏儿的发生和女性的年龄大有一定的关系,所以建议尽量在35岁以前怀孕。

唐氏儿又叫唐氏综合症的患儿,那么这种患儿呢,一般是由于先天性的染色体异常而导致先天性的痴呆。唐氏儿在孕期是可以经过做唐氏筛查来检查出来的,唐氏儿的发生并没有特别明确的原因,一般是和基因的突变有关系。

但是如果说母亲怀过一个唐氏儿,那么再次怀孕发生唐氏儿的几率就会大大的增加。出现这种情况,建议男女双方可以做个染色体的检查

同时,在女性建议35岁之前尽量的完成生育的功能,随着年龄的增大,怀唐氏儿的风险也越来越大。在整个的怀孕期间,要尽量的避免接触X射线,有毒害的物理和化学环境,以及有致畸效应的药物等等,从而避免畸形儿的发生。

九、什么是帕金森氏综合症?

主要是由于脑部疾病所造成的,而这种疾病通常会表现为脑梗死,而且也会出现语言不利或者是肢体瘫痪,同时也会出现肢体颤抖或者是步态异常,帕金森是属于一种继发性的疾病,目前它的诊断和治疗是需要在医生的指导下服用一些治疗帕金森的药物。

十、什么是马氏综合症?

马氏综合症及马凡综合征。它是一种常染色体显性结缔组织疾病。主要表现为高、蜘蛛指、先天性心血管移位和晶状体移位。马凡氏综合征患者四肢细长,手臂扁平,头部长畸形,体形虚弱。手指和脚趾又长又细,即蜘蛛手指(脚趾)。大多数患者有先天性心血管畸形,如主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全、主动脉夹层动脉瘤和破裂。眼睛主要有晶状体脱位或半脱位高度近视性视网膜脱离等。